Farminfo-www.farminfo.in.ua

ТАЛЛИЯ ХЛОРИД 199Tl (TALLII CHLORIDUM, 199Tl)
Клинико-фармакологическая группа:
Радиоизотопный диагностический препарат
  Владелец регистрационного удостоверения:

зарегистрировано и произведено НИИ ЯФ ФГНУ (Россия)


Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/в введения 1 фл.
таллий-199 1850 МБк

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

1850 МБк - флаконы (1) - комплект упаковочный транспортный.


Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания   2013  года, с более полной информацией по лекарственным препаратам можно ознакомиться на сайте www.vidal.ru


Фармакологическое действие

Таллий-199, являясь биологическим аналогом калия, активно аккумулируется здоровыми кардиомиоцитами, что позволяет с помощью пленарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии оценить кровоснабжение миокарда при различных патологических процессах, приводящих к нарушению его перфузии.



Фармакокинетика

Таллий-199 после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло и уже через 3-5 минут его содержание в циркулирующей крови составляет не более 4% от введенного количества.

Максимальное накопление препарата в здоровом миокарде наблюдается на 6-8 минуте после инъекции и составляет 4-5% от введенной дозы. Это уровень миокардиального захвата сохраняется неизменным в течение 30-35 минут, что определяет оптимальные сроки проведения планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии, которые составляют 6-10 минут после внутривенного введения препарата



Показания

Препарат применяют у взрослых для диагностики заболеваний сердца, связанных с нарушением его кровоснабжения, в т.ч.:

— коронарный атеросклероз;

— транзиторная ишемии миокарда;

— постинфарктный кардиосклероз;

— инфаркт миокарда.



Режим дозирования

При проведении оценки кровоснабжения миокарда в условиях нагрузочной пробы и в покое с интервалом в исследованиях около 24 часов, препарат таллия-199 вводят внутривенно в количестве 110-185 МБк на каждое исследование.

Перед исследованием гамма-камера настраивается на фотопик излучения 199Тl (60-80 кэВ) при ширине окна дифференциального дискриминатора 20%; исследование рекомендуется проводить с использованием высокоэнергетического (300 кэВ) параллельного коллиматора.

Спустя 6-10 минут после введения препарата проводится планарная (в трех проекциях) сцинтиграфия или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОЭКТ) сердца. Для определения перераспределения препарата в миокарде через 2-3 часа после инъекции проводится повторное исследование (планарная сцинтиграфия или ОЭКТ).

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Таллия хлорид,199 Тl


Органы и системы Поглощенная доза, мкГр/МБк
Все тело 19
Гонады 33
Сердце 32
Почки 44


Побочное действие

Каких-либо побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.



Противопоказания

Специфических противопоказаний к применению препарата нет.

Применение Таллия-199 ограничено общеклиническими противопоказаниями к применению радионуклидных исследований.

Противопоказано применение препарата при беременности. Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 часов после введения препарата.



Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности.

Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 часов после введения препарата.



Особые указания


Передозировка


Лекарственное взаимодействие

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими препаратами не обнаружено.



Условия отпуска из аптек

Препарат не подлежит реализации через аптечную сеть. Отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.



Условия и сроки хранения

Препарат хранится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99). Срок годности препарата - 14 часов с установленной даты и времени изготовления.




Вернуться наверх
??????.??????? Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия