Farminfo-www.farminfo.in.ua

ДОНА таблетки (DONA)
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани
  Владелец регистрационного удостоверения:

зарегистрировано ROTTAPHARM S.r.l. (Италия)
произведено MADAUS GmbH (Германия)


Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые; на поперечном разрезе видны два слоя - наружный белый, внутренний - белый с коричневатым оттенком.

1 таб.
глюкозамин (в форме сульфата) 750 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, повидон К25 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 15 мг, магния стеарат 8.5 мг, тальк 1.5 мг.

Состав пленочной оболочки: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) 1 мг, титана диоксид измельченный 11.5 мг, тальк 10.55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) 4.5 мг, триацетин 0.9 мг, макрогол 6000 0.55 мг.

60 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
180 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые; на поперечном разрезе видны два слоя - наружный белый, внутренний - белый с коричневатым оттенком.

1 таб.
глюкозамин (в форме сульфата) 750 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, повидон К25 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 15 мг, магния стеарат 8.5 мг, тальк 1.5 мг.

Состав пленочной оболочки: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) 1 мг, титана диоксид измельченный 11.5 мг, тальк 10.55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) 4.5 мг, триацетин 0.9 мг, макрогол 6000 0.55 мг.

60 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
180 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.


Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания   2013  года, с более полной информацией по лекарственным препаратам можно ознакомиться на сайте www.vidal.ru


Фармакологическое действие
Дона обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика
Всасывание в ЖКТ - 90 %, биодоступность 25 %, T1/2 - 70 часов.

Показания

— остеоартроз периферических суставов и позвоночника;

— остеохондроз.



Режим дозирования

Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.



Побочное действие
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции - эритема, крапивница, зуд.

Противопоказания

— индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;

— тяжелая хроническая почечная недостаточность;

— период беременности и лактации;

— детский возраст до 12 лет.



Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.



Особые указания

Меры предосторожности при применении

Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Отсутствует.



Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.



Лекарственное взаимодействие

Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.



Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности - 3 года.




Вернуться наверх
??????.??????? Представленная информация предназначена для врачей и работников здравоохранения. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России», Москва, Россия